兰州北大皮肤专科
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鱼鳞病会不会遗传?是怎么遗传的?

  鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同,本病临床有多种分型,其中较常见的、多发的是寻常型鱼鳞病,其主要临床特点是:出生时皮肤外观正常,出生数月后发病,此后随年龄的增长病情逐渐加重,皮肤干燥,皮面出现细薄的片状鳞屑,皮损以四肢伸侧为重尤以小腿明显,同时伴有掌跖角化增厚,手背、上臂、股外侧皮肤增厚,有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。一般患者在1~4岁时症状已经较明显。皮损在冬季寒冷干燥季节加重,在潮湿温暖的夏季减轻。部分患者成年后皮损可逐渐减轻。鱼鳞病患者常有家族遗传史,自幼发病持续终生。中医称为“蛇身”、“蛇皮”,民间旧称“鱼鳞癣”。
  “鱼鳞病”与遗传有一定关系,在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。根据我们收治的上患者中有家族史的的占80%,这说明鱼鳞病与遗传有一定关系,这就涉及到一个严重的问题,如有此病的患者对下一代很有可能会遗传。
  鱼鳞病遗传在70-80%,母亲是基因携带者,女孩发病要低些,母亲很容易遗传给男孩,男孩发病要多于女性,比较好提前预防治疗,如果想要小孩提前饮食、锻炼必不可少的。
  本病目前尚无治疗方法,但随着分子生物学方法的发展,对基因突变位点或缺失基因的确定,不久将采用基因方法治疗。鱼鳞病的局部治疗:主要外用保持皮肤柔润的药物,10%的尿素霜及角质松懈药物6%水杨酸软膏等。本病与维生素A代谢障碍有关,因之严重病人冬季可服用维生素A,可使症状暂时好转。
  寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式:
  ①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是:患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机为50%,每代人中男女发病相等。
  ②性联遗传,也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是:几乎见于男性发病,女性仅属于携带基因者而发病较少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子,却将该基因遗传给他的女儿,而她们不发病只是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。
  医生忠告:鱼鳞病在临床上类型很多,而发病较高要属寻常性鱼鳞病,它是由常染色体显性遗传所致。就是病人双亲中总有一方患病,男女发病机会相等,能相传数代。所以一定要找正规专科进行治疗,尽量避免遗传下代。
  

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